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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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444435 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
再活30年  高中三年级 发表于 2011-6-1 11:26:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 loly 的帖子# {3 [/ w$ ^* u. \$ I# b- p
) _: F0 s5 c: m* A, k1 J' c
     你根本就没有明白我的意思,我现在知道的东西,在中国可能行的通,在发达国家这些都是错,我明明知道错还告诉别人,以前我不知道是错告诉别人我会觉得我心理很舒服帮助到病友,现在我知道这一条路行不通的,我还告诉别人吗?你会觉得心理是什么滋味,我们一直在做修修补补的事情。( \8 ]: Z* C$ m
  而我现在了解的知识,没有办法告诉他们用什么方法,就算是药,香港和大陆都不一样。5 j, a. W+ m& s: h
爸爸健康  高中一年级 发表于 2011-6-1 11:56:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
30年这样说,搞到我们也想去香港找个好医生咨询下,做个治疗计划。。
" d8 [+ S4 A2 [1 s
5 L3 s# N$ g& X* ~3 r' }0 KLoly..我也理解30年的顾虑,我把这个我爸病情的网页贴给一个在北京行医的台湾医生,他警告我还是要找医生治疗,不要自己胡乱用药。。但我们的药不是在主治医生这里买的。主治医生还是外科医生。要把握一个度,不要得罪主治又要拿到一个好的建议。不容易
痛恨癌症  高中一年级 发表于 2011-6-1 13:09:11 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
虽然说不说是LZ的自由,但是我还是比较同意LOLY的看法  r# N" h7 ^; t, L* J
3 L# I0 w; t2 L) }
这里恰当地来说是交流,大家都是成人,有判断能力的,哪怕是这里比较有威信的憨叔他的话可能不少人也只是做个参考,或者是XX医学权威的话也只是个参考,没有主见大家都直接听医生去了,不会来这里了。 我觉得LOLY的意思是有什么信息大家应该分享一下,把你所知道的,听说的,你的看法,建议拿上来,其他人也好多个信息。& h! O$ A8 |. `! p
, ^3 L% L! m4 o: Q4 Z8 ^! r5 G' |
如果是为了谨慎,在最后加一句“仅供参考,我不是专业人士”就可以了
bluest  退休老干部 发表于 2011-6-1 13:20:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
等30年把香港之行的经历写出来就知道了,真想看看香港和内地之间的医疗到底有多大差距,尤其是在治癌方面。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-6-1 14:35:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2011-6-1 16:51 编辑
7 T. {& V9 x# _' q7 j  o) ]& f9 \8 Y, W
30年有点香港之行神秘化了,其实,你不是全国肝癌治疗指导委员会成员,你说什么也行,错也好,对也好,别人都不会完全依照你说的去做。因此,你不必把想说的话捂着。0 T+ o) a6 E$ W: m1 p* V
如果你经过香港的医生点拨,明白了你之前所行的一套全是错误的,那就更该把话说出来,让大家也及早避免你犯过的错;如果你把香港医生的治疗理念和治疗程序甚至治疗方法,也说说,就立马让大家大开眼界,你要知道,大家都如你去香港之前,活在水深火热之中。
* n6 ^6 S# l4 l8 W6 X大家的建议是好的,你每当说完你的话,只要加一句“个人意见,仅作参考”,你就可以安然坦然了,就不会有误导别人的主观愿望和客观结果。  c* t2 p7 h8 W& {' i
盼望你一如概往地直率真诚,知无不言,言无不尽,让别人从你的话语当中得到启发或教益或教训。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-6-1 15:45:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
这也是我昨天帖中正想说的而没说的,我以为30年私下里向憨大哥汇报过了呢。
& D7 Q, [8 k% z7 _! r0 q30年的香港行不仅治了病,而且突然显得有城府了,这可不像30年的风格哦!
& e0 h9 }4 r/ S+ u9 W更担心会由此而打击了憨豆大哥无私高尚的积极性,那我们这个论坛就无存在的实际意义了。对这些在水深火热中求生的人来说,是莫大的悲哀啊。  u; Y/ k2 m5 @1 S5 Q
且听30年有空慢慢道来!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-6-1 19:34:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-6-1 20:54 编辑 1 \9 u/ T* }0 B$ o6 M
# w: e, p; o) _+ h
回复 憨豆精神 的帖子) b8 e/ }. I+ y7 p+ [# H* E. y: K

* h- i) r8 w/ O  ?憨叔,您也有些误会我的意思了。
$ K" M1 s# X" _- @1:我在贴说了,我会把治疗过程和体会写的比以前更清楚。6 \" J0 I# A( ~* \5 W9 j
2:我们现在的治疗是在做一些修修补补的事情,只有改变治疗的地方,有机会去香港或者台湾(肝癌和肺癌,这两个地方都不错)+ R( L) C4 L( U. }2 h
3:我以前的知识都是从贴上看,大部分是您教我的,我知道的您全知道,我不知道的您也知道。很多还要经过您审核的。
! F! K; [: s; Q* P4:我只会更关心这个网站,并不是我从此不说话了的。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-6-1 19:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-6-1 20:54 编辑 * T) X" p* a1 O' u! p

+ p; \+ E3 C% p: I7 _/ e回复 爸爸健康 的帖子
5 ^5 Q0 J$ ?2 }7 e
5 p) M& a3 J( i' R$ d. J0 i我7月份可能去台湾接受治疗,不知道你有没有台湾医生资料什么的。需要关系比较好的。
" L4 i3 T$ |! S1 F) g致谢!' z" H9 @8 W; K( c% [9 }4 u2 M9 ?
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-6-1 20:43:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
羡慕三十年,希望能给我们带来更多的信息,即使使用药物不一样,也能给我们一些提示的,国内目前医疗现状就是这样,我们大部分人都是不可能有条件去香港,去台湾去治疗的,所以还是很期盼再活三十年能给我们更多相关信息,这个论坛一直不存在权威的说法,就是希望大家能互相交流,实际再活三十年的很多帖子受益的不只是肝癌患者,对于我们这些肺癌家属也是启发很大的,有些东西不用太过于拘泥,论坛里也一再申明了,大家都是患者,患者家属,只是探讨!
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-6-1 20:46:47 | 显示全部楼层 来自: 北京
至于你说的修修补补,目前国内现状就是这样,我们没有太好办法,又不可能去接受更好的治疗,那就得适应目前的现状去修修补补,很无奈的事情,但是又不得不做,所以有些你该指导的还是要指导我们的,要不更无法活了!
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