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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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444568 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
: E: k# L& Z1 M0 O5 Z9 B' `0 i1 ]; T# r1 Y$ @
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

: h% J3 i/ p- W) {5 |- c! x. X5 i请问你的速愈素是在哪里买的?/ t6 _/ S( e5 B' i9 V: v. ~; J, H
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子  Z* J/ y$ D( F; }! ^
( Q: S$ {; x! H% [! |0 `
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
% q( @, `+ W3 N
% T( `' ^. ~) u, `好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
7 c5 R. W' j/ j$ T; ?2 F5 [1 Q明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。/ {# Z. A7 T3 D* p. q
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 0 U% X7 b6 T. X! u8 A$ k
" E: ?3 J8 N' @9 \
                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日- o' O* ~* z0 T! }& [1 R& Z# F8 y
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 4 b  I: s" Z* a, E& E8 f  q3 R& J! X# {
* w. {3 |$ H( m  I
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
; a. B( d! }3 ]1 W# N5 S$ d白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
# j* J* i- q) a4 ^7 x: ^2 m
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7' o% E6 z; ~, U9 B
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96$ N  n% ?; d- R# U0 ]  T
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
& p1 u( O6 m% s4 U谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147
; |4 c1 F0 Z# V% @; \* |谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
; p9 X# [+ Z1 U总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.14 v8 e7 F6 J" x" S9 j' j
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
  i) o( a/ L. b谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                1121 y) n( n- `1 u; N5 x( L2 u7 N/ \  N
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
) J6 p9 {9 M. [9 M! c- Q& O( l  T总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
' ]$ @) Z1 W* P胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782' I/ g" T" y3 B; A0 F5 G1 M+ p
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9' F% n0 B. D% S+ k3 i# s
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              5100 x$ f: u# Q: a4 A
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?! E9 w/ b' x/ J  k, E  @" A- I# A8 t
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?8 H8 P$ w' H+ Y/ J0 E2 ~3 U
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。$ d5 C* q/ P- O+ H+ R$ [" z) m
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
9 i  {, M& s) s. s% Q" d- L2 ?0 R, e问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
* b. v& i8 J2 ?7 N. Q9 O3 R4 w. C- z  K7 b; ?; ?

9 I- f5 Y, I5 l4 F- K9 M0 }0 u
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?3 l7 D/ V4 e1 {, q2 y3 l
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑 , F3 V7 U# c& D. C  S8 j

1 ^, @. m9 O' K( A/ F我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。
: G  `+ c0 x" ]! v% i* J
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