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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1262128 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

4 Y. j5 B  o& l0 O' e2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好% u7 P2 o8 q  k* Q9 H: Y
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 7 k. v* Q, M/ d: c) X
: 慧质兰馨 姐姐你好  E4 E: x2 k' v- p) }; `
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

, {9 ~2 I- p. U) `1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
- o; z5 J+ a0 m* S# |( o' I4 T" t- Z1 \4 l, K1 ?( M
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。! X! y5 x1 H0 v1 U4 M# X
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
( C, u; m$ y! G% ^0 o2 F+ n- c6 g! Y6 P. }* G/ R! ]8 j: }- z) }( e( ]
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慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 9 T- i# H" |- a0 S5 M8 _+ ?
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
3 g1 c7 ^+ H9 L- x) {
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29   \- I  A8 X4 ^( F" {. a
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
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2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
  A" S% i& O, \! O5 Z8 f7 \
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,& Q& x' `# l4 {5 F( g
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,5 _* V/ J7 `7 ]4 j
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
" K: H5 b  A* V4 q1 P(我爸爸非小磷癌IV期))
9 d; U+ c) L. Y4 @4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗, O5 A: F3 N. a: w, [
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 3 I+ Z  _' n4 m. k6 t
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,7 d. n' v' }5 k  h% @* m
2我有点 ...
/ H3 |( d5 A. h" G: d' t
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 + u3 p, r  t, ^% w1 V+ Z
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
4 i- r; e6 {! }( D" K1 ^兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
! Q# R, n4 p2 K# K6 [
5 r, j& j* h6 |# j  A1 J: f
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 * ]" i7 S' o! [" }
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
' c, z+ ^+ ^9 v( J( I/ `3 @
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.) u* t: g+ O7 d: w7 r. K

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