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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78155 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%; w9 H+ @% t" O# ^$ R
2:一线治疗 凯美纳4个月
7 Y) U1 T: N# @; Y, L, n. S      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
/ d% K+ ^& |6 t8 Y) r4 P  P0 l      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
/ q2 }5 Y" N: T      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 . ?( X) p7 C% k& X* t& G# ]
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb( E. Z' v) j7 W2 R2 J  n& d
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
$ P9 X8 d  l& `. F. S6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
  x, Q+ _  v9 _' w7:妈妈第一次联合之后出现起效4 H8 {4 V5 ?5 L
药物副作用:
# I/ }4 _- J6 u4 L3 ?# d! v- n8 U+ F1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
( L! G6 ^- ~. Z, M- m4 K2 x; T2:甲减 优甲乐
4 o9 V, @- `$ U- d2 s/ a3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
9 ^7 \( O7 }7 B( L+ n8 e4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。" Q: x+ `+ t8 ~% `4 X
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。9 l& x- s- m# V, \
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
* P4 c4 M: I/ b. d另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
2 M6 I* Z" `' D" l5 a如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
8 G! m' _6 c, r5 {1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
' j2 N# r2 z) e$ o2:一线治疗 凯美纳4个月 % s7 w- ?) g  M- ^
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
1 i* z7 a) q& r9 I+ d      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药( h5 {4 f% Z* q* d9 h" y: ?
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 , k% C6 D# O9 h1 K
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb  q% L: Q2 U7 q. x* [- \
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。3 f1 I% I, h) t' y
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。, @+ \2 E) G% [" @) E
7:妈妈第一次联合之后出现起效
4 i  ~% M9 {1 g药物副作用:
" t- Y4 n; `% x# F8 H1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受" L! b. A  }9 U2 K- Y& y
2:甲减 优甲乐# E8 F: N. X/ \4 L
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。; v% k/ l- |" ]+ K! J; a
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。' u5 x- I. J7 \& y  ?* [( P- k: L
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
) H9 y8 T9 T0 S9 t" g& Z6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。3 _4 U/ }4 D; [! F1 N
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
( `5 Y- D2 d5 k$ i2 W$ o如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37! J/ ^4 H3 x3 [; E' Q8 M8 o
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* }& g. A  D1 @  S0 I但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变+ L- l/ ]; ~( E9 ^! e3 q; z! ?
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
" x7 ]: |! M# d5 a$ e0 x. e+ x3.PDL1表达:15. E2 `+ r& g. J, F
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是% A0 }- K1 {: e0 @) Z9 e
5.是否接受了免疫治疗:是2 Y+ V0 X! x2 D* T1 _3 A
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
2 o" U9 {  _' G3 ?: b7.是否有效:有
8 R2 N3 T% |! E* r3 b/ g* g8.用药无进展生存期:    至今两月无进展9 V# u5 D% P- _  S& k+ e! q4 A
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展% s# e6 s+ i& R' ~+ J/ z# _
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
6 K: P# ^) L8 |5 u. \! t1 t, O$ m1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
5 P$ {6 v5 P3 x/ ^6 ~2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
+ E6 s7 p  G: J3.PDL1表达:未测
+ Z0 @. ^& w+ ~" \4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
; P# H$ J4 _) `3 L: _( R# `% C" }# {5.是否接受了免疫治疗:否
& C" I, o: M% U/ d  a$ K6 i6.联合还是单药:' [$ ]& x; t. A/ j  E
7.是否有效:* n$ W0 `2 {) B3 L0 L" f
8.用药无进展生存期:     
& M. I* Y$ a2 L' `' X; R9.副作用/有无超进展:
- a5 ^( w2 S6 A10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
( y3 I' k" n1 h. A0 q2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
0 c3 V. O: t$ T1 |3.PDL1表达:大于506 }' A, F: p% h, \, O- @6 O8 D
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是! [3 o3 \! d' W8 U" C1 E2 r' j
5.是否接受了免疫治疗:是: B& f) X* @4 D
6.联合还是单药:k贝伐
$ G% o, s" \' z7.是否有效:打了7天5 [7 s6 |( ]& r2 E
8.用药无进展生存期:无法评测/ `7 L9 \1 n, P5 e& }8 a; W
9.副作用/有无超进展:暂时无
1 M3 N2 E$ b. a7 L! I5 U0 P10:其他:

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