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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。4 `4 w8 S" n5 v$ i
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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. n' T% t. G' w: Q一、情况介绍8 s' V' Z6 S$ R. ^
5 v3 R7 G$ _& V10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。6 N7 P; k# S9 U
+ R: R' V8 b. kCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。2 o# w7 ?; U) @& R0 m
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最近5个月指标:
R( M) W6 J) i y6 M1 K2 c
6 M1 @; d: d8 F1 X0 {CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31/ h! [8 Y; l2 h6 w
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6' l/ h$ X7 d7 z6 i1 M
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.948 u6 H% A: c7 h8 `- F$ p
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70$ y) g0 l; A& `, | w& T
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
[0 {& ~ V' ^4 H- m& f8 u4 ~- |& ^% e) g1 B" B: I
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
' j5 J3 }/ l/ c. p谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
6 v0 @, W+ x, f: a- Q% L" O) L r谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29/ x- [( g' d& l2 w
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103+ e8 v8 z S) w1 H' W
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/ J" I) F1 r5 o, }( U }3 _二、分析:
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1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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* o! b2 K7 [0 N8 V: x- B" |“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。) @+ a, u7 H6 y8 b, P
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。$ v. U& v+ ?2 d3 c
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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4 _# L; E: g1 j! g, X v5 k2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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# w }4 g0 o" ~1 S7 r既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。" m# d; I9 X. b
7 H- L' w' Q" g. c2 T: N6 @3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。& U& J8 Y2 ?- I
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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4 I, @, ^7 x3 N6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。8 A, |7 N. G$ n+ Q
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四、其他回顾:, B6 ~. s1 U: s* j! L
# ]4 u1 K' c& B( ]1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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3 ^) p& }( S( U! ]. x* S2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。9 J4 f' _8 H/ E
$ J- z" o0 q+ x2 |; u3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。- @0 t X% [0 d# w ?6 ^9 A) w
1 E& }# ^. F! N5 A) b9 w听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。# s7 N. }$ v. _
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。; J @6 s: O; O+ I/ R9 h6 ?
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