本帖最后由 健步如飞 于 2012-8-31 00:03 编辑
( y9 h6 P& {- N7 \, ^# v% I# N1 T' G2 @: N) [( ~& H$ O+ p) E R0 ?
老公是8月17日凌晨走的。/ o3 q4 [$ h8 \9 l0 Q% p, @
自春节后确诊骨转后，一直到5月底，骨转带来的疼痛，无时无刻不在缠绕着老公，痛不欲生，死去活来，靠吃止痛片苟且偷得此许不会有“大痛”的时间。5 c% X1 v2 ~0 t7 y' l7 F5 Q
他怕止痛片的量加得太快，以后的痛来得更凶猛，没药可治，死撑着，量加得很慢，从最初的曲马多到最后的羟烤铜吃160毫克，这止痛的效果也只能是管得十几个每小时，剩下的时间就完全靠老公意志在抗着。
, @9 K3 I% a2 _. P主管的医生都说他坚强，会熬痛，同病房的病友说他“变态”，怎么忍受力这么好。
) H$ q6 M% @4 i5 ~他每天不知道痛得被子、床单、枕头、睡衣湿掉要几次，痛得走路对他来说都是很折磨的一件事，怕我们难受，安慰说习惯了，痛过去就好了。% e, b4 L2 y: k
他在回复同事的短信中这样说到，我宁愿多生其他几种癌，也不愿生骨癌，真不是人受的。$ _$ O# _; ?, ]6 `- U/ R. @
5月22日是住院化疗的，化了没几天，一天下午老公双腿发麻，医生说有可能脊椎神经压迫，要截瘫，不让他回家，晚上要住在病房里。病情进展得很快，第二天上午双脚还会动，下午就不会动了，胸以下整个没知觉了，大小便全失禁了。他一下子接受不了，流泪了说以后怎么办呀，不把你们给拖累死呀。我安慰他说，既然这样要面对现实，况且医生说没知觉也有好处，那就是不怎么会痛了，只要把你护理得好，还是很有希望的。9 p Z% `2 u( n9 R' k- ~$ L
自此开始了两个多月的治疗，这过程太心酸太无奈，能用的药都用了，都少次医生找谈话，多少次又挺过来了，直至走的前几天老公的脚趾头会动了，我欣喜地以为他的病好转了，碰到朋友就说，那知道这是回光返照。我悔呀......
" |: s5 n" [- C: A0 a老公生前信了基督，很多的人都安慰我说，走也是一种解脱，他上天堂了，天堂里没有病痛，只有欢乐。+ m1 F! i- D1 z; G
老公生前得到过亲友、同事、同学、朋友、病友、教友等的无私帮助，我帮他更换了QQ签名“我累了，先走了，爱你们，谢谢”，我想这是他最想说的。
* L$ }; x& f+ S可能以后我不会再来这个论坛了，在这里我要谢谢曾帮助过我们的憨叔、绒花姐、心肝兄等人，也祝愿其他的叔叔、阿姨、兄弟姐妹们能坚强的走下去，以后会出现更好的靶向药来抑制肿瘤的生长，加油！！！ |
) {0 L! H2 k' E3 \
显身卡
