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两口子一起努力(感恩!)

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1311069 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 ) M5 o" ~& o2 g  D' j, K$ U; X
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:), q& L' w2 G! R( O& Q. `8 @
! k/ R" `% L  b5 {' a
——————————————————
: r' N; v0 I% S7 r% ]# D
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
: B# z7 a  s$ {: R" m& t+ n7 @; x1 T我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
8 G7 B* K+ R5 D6 @( {无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。0 C5 p$ a. {% E) |) |  D0 ?2 w

2 Y: g+ f) K$ f1 L, _& [——————————————————————————————————+ v8 ~& |5 c" |
8 S: O! J6 y- A( @( r3 @
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。- d. L; t8 }+ k
  D3 m/ @* [- S; p. U# v" I
力比泰说明书:
! l& n+ g+ }/ ]  N" w& Z预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
& P, t+ y& M* r  z4 R! p6 B4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)3 ], @5 `& I4 P' T
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.2 i7 V- e! q$ M. l, i' x. J
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
3 [$ {6 {& |$ @% V/ O
0 ]; Z  M% M5 D4 Q不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。4 T, r+ @% i% s+ p6 y3 T% I. ~
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
% H3 X3 r/ h  {5 x5 ^她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
" V$ }/ _1 X: m: }她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
% f9 U$ g2 P% ^4 M/ e$ N3 K0 G5 ]3 k$ ?她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!+ z* J" ^# q! l/ n
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
$ o$ ?% |( s* e+ F- j她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!' N/ y7 C$ m- Z7 D8 I! W  @
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
* b0 `: G2 M/ h& l……
& s, J- J; u5 h4 W& ]8 _$ m8 _0 a. @# s, t! ]# v
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
  C# W* L1 |  \7 v) L- J' V
7 s+ [/ T0 \/ O$ h以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
! ]! i( p8 M* y1 T# `- i, W/ w8 `1 U& k
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
8 G7 w+ t; I$ Z7 Q- f' \
' y! q% o7 K8 U- F还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
, x( `, x( F/ {, [辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。! o. d/ J5 I& y: {- `1 b8 f# }, J
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
/ p4 F6 {0 o9 c9 F+ i
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 4 _2 c9 ]; @: h% _4 t! j' q! d  V
$ x5 y3 ^: z# p  D  \
回复 茉莉-花香2 的帖子
" f% |& S- x( W- Z, j0 y1 U4 W+ x: G% \" ]$ x) h' v
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
3 l! o8 y. R: k6 A  V. ^1 x* E我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。, N/ I. P9 B* J* u! A6 [4 H
现在最大的问题不是腿痛了。- t2 ]9 y$ T4 M9 B
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
0 [1 I  q5 P4 R希望快快好起来。
" P% e" [* d/ k! z) \5 }祈祷。3 n$ r& K8 k1 u9 B& b

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