本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
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1 M1 K9 D# H! O; F6 X4 B$ T( \/ C媒体采访吴一龙教授内容摘要:6 \+ h4 i. @9 F1 w4 q9 K
/ I2 [* j0 @% A' b靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
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" x5 p1 ~& [4 {第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;% w4 Q* [& B2 |) w5 ^/ R
( e; G% o8 {8 @" |* D3 ?第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
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这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。: T8 Q; I4 e V# C. W8 `, [
. u- a U% t, a) x- f' E, X所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,; {. S( O$ d; w1 ?) j
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
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第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
' \2 S( {; L) Z( t: ~目前面临两个问题: }% ~$ C% W. A+ g: I
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1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
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+ } q) m) C8 t& S# b, S" c6 y2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
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+ u3 Q4 e0 X4 a" V H, R+ g新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
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10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:" }. y. S; [( m4 j: C' j5 Y5 ]+ C
5 R8 }7 ?* R4 E( k先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
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7 e3 {6 x6 x0 ]过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。) H; }3 g& w" `" C
9 _3 E9 _* ^: p, L7 s5 {6 }解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
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吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。) i3 U% t9 p/ N( x7 t. m- n
8 \- R& l* Q7 u* M6 z) }. y解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?, M8 L; `+ C2 P+ e! x. M
9 c; o2 f2 G4 u, f& U G吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。$ j+ B# \1 ]) j6 o) a$ T
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“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
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$ G. i) { O% D吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
5 ^# o% t$ y; `% d5 T6 S: b中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
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- {# O; n9 E& @1 l3 \! ]8 Q" r问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
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吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。! J; a) t, h6 V; j7 r, r
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。) n& S' f9 r. s1 f0 K# G8 j
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问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
0 I1 j$ ^0 W0 R3 }吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,' |/ p# Q% E. Q% N* e9 ]0 V7 f3 P. X0 c
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
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第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
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1 S s# e' r6 b. Y' A( [9 u0 r4 |规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
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不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
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$ \ m* e5 d2 F2 C5 u. x/ n Y2 R目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
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! }0 s0 q5 J6 M* _1 \; K, k- ]过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
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+ B+ U; d3 N4 [6 [6 c5 ]& V6 g比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。3 H0 c- l0 T- a1 G8 Y+ ?0 A
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没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。 |