ALK抑制剂比较* U1 N6 l* y7 \3 ~4 Q
1、基本信息
4 D1 ]5 t4 `- r |药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市* v/ L$ T* U6 O6 ?. r/ g
Crizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市* J0 y7 r) U; p6 |6 c b2 C2 }( Y
AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
' N8 w; d, m# b( l" B$ YCeritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市
* t& K* Y* M; c4 j( E+ UAlectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市# a$ L$ r& q5 f% b; F
PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床
1 ? W( y2 |$ r: E/ b$ g7 P: q& M2、有效率比较
- H5 U6 J% Y/ ^, ^9 q药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力
2 a8 g# L1 N4 i" O, T+ }1 I% {Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)3 X% K7 Z7 E) k, D$ L1 s% h+ {
61%(N= 190) 9.8月
, W8 `9 N/ P s, J( [11.2月 无0 C: x) i) [. q) R9 R, i
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强
5 O% i: w2 d, }! H8 ?: KCeritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强
" ]$ A+ U( j" `. A1 l3 l9 ]% f- hAlectinib/CH5424802 ALK阳性/ }, ^1 G! L' c) }' Z
Crizotinib耐药/ I* n: ?+ _* Z5 H' D Q
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46) k- v T1 ?* w7 C
54.5%(N= 47)- {! z4 i$ c8 \; W4 U4 R
59.5%(N= 37) 12月
, b" Q5 J! A4 x: G>4月) X# P+ H% b8 J
5月 强
; G4 ?0 n- V" l2 BPF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强, Z/ H p6 v+ {3 n! l
注:' {0 p& d- B$ t- l6 I+ p
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/9 x3 @* n* A1 H( u: d4 g0 A
& q/ Q4 I) X* Y& I8 R& E
' L0 O# B: `- F. V% M
, g0 r/ ~1 @# q7 q' n7 K
' _9 Z3 w- g3 E! @7 I& x' F
3 K; g: b6 w% }. H2 ?5 _# H6 U/ N# {7 }- a h
3 L' @" T: O% \* J. {+ h/ k3、副作用比较
7 x6 j; N X6 \: _1 W0 a4 e(1)Crizotinib/克唑替尼8 R W2 \- d( P! P" S# g
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
( i2 C0 Y3 i. [ 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
# p1 l8 k# T ?9 y临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
- {1 R3 w; A! a/ l# E7 s+ x8 m(2)AP26113
* ]4 H% J/ I) T# f+ [6 o N. O) h 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。6 f) t$ _1 w# C4 k" A5 Y# ~% p
二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
) [2 b/ p, j C7 K26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
( z$ h" R; C% M(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼; E( i8 c7 p3 O
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
2 m& q, \' G, ` 在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
5 [6 [) C6 u1 ?3 s6 J+ f 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。1 ?$ R) T* R4 Q4 H$ d/ e9 N
(4)Alectinib/CH54248024 _* d: k2 X6 T3 H5 F# ?
致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
' s2 W a+ [( B( m(5)PF-06463922
. x( M8 W d/ D 缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
+ p: o3 C2 c% e* Q. g4、ALK耐药情况9 R% I$ k4 G4 j# w0 a
, X( q9 s& H. t5 s
$ X, p; K) O l" x
3 w7 ~8 {$ O$ j: |
1 h4 q# i+ ?4 \+ t4 x4 f3 k- W- p3 Y! r
: c- Q) d' h6 U" r2 \1 m
) ?, f, _) V5 b% ]7 d+ z
- [+ d9 f( j6 E5、靶点比较# N, P/ V9 |8 ]4 g5 E" x
) r$ h( A: j; R S* L: UALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
1 p4 h9 E& e7 S! C& F0 U1 g( P4 QL1196M(最常见) × √ √ √ √
: z5 O& S! n% R' \9 J4 p3 gG1269A(较常见) × √ √ √ √# D: w+ K. z7 {- i( M8 Y
S1206Y × √ √ √ √
& G. I- \0 m/ } n* |( uG1202R × √ × × √7 ]6 e" z+ h. D. z
1151Tins × × × √ √
+ r5 \" A+ w8 C8 wL1152R × √ × √ √
; }& f1 |' h* t0 I* e0 M# AC1156Y × √ √ √ √
" x9 O3 M0 C4 N: a; A8 n4 aF1174L √ √ √ √ √' ^, U: F- y$ d) T% q+ R, [
I1171T × √ √ × 缺数据% H1 A2 @! |, ^* r3 b
V1180L × √ √ × 缺数据- n( D3 x+ D H5 _
ROS1耐药
' q+ O7 ~! n o$ b9 Q, FG2032R × × × √ √1 v% m) d' W! a4 u% B1 ]
: |7 C0 ?0 V# @8 R5 Z. D# {+ Q( n; j2 V7 J/ i
6、使用顺序(仅供参考)
7 K9 L; l# m% l. z7 ^ ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。& g- F! s. Q3 |
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
: \* _( L8 E' \) ~ ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。0 F3 K0 Y# Z1 E U; u9 l
7、小结' f5 F- h( [1 I+ K ]4 g: S0 C3 ~
药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
4 w9 i( c. ]9 {: g' W5 HCrizotinib/克唑替尼 *** - *** - 4 O2 q5 j; E0 X9 p$ {, H" o* G
AP26113 **** **** ** ****
3 R# q1 n1 J" tCeritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** ***
6 l* ^. x; x+ J, M) pAlectinib/CH5424802 **** *** **** *** & p: |$ `3 x3 b+ |- _
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证
$ |8 }" y5 v F9 T2 W) V |