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本帖最后由 与癌共舞小助手 于 2019-3-27 16:14 编辑
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3 K# T" j/ u ^9 u$ s在抗癌的路上,总有坑坑洼洼。在信息发达的现代社会,很多患者也很难分辨网络上一些抗癌知识的真假。有些患者上当受骗痛失财物,更重要的是耽误了治疗时机,造成不可挽回的后果。9 B( `; j, _! C; M
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今天我们就说一说那些冷门、偏门的治疗方式,给这些方式评个分。6 j- L. y5 D% i' m4 V% @. {
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评分体系:
' V- D/ m- w. J, E! X' B, |# p上限五星,是经过大规模的临床试验,在人群中显示可以疗效较好的方法,如手术、靶向药、化疗等。0 d j0 y; _+ S
0 c2 W( ^# N/ f6 f/ J7 ?
四星:★★★★☆- P, U7 u5 ?' w1 P+ g$ Q
疗效显著,但是有较大的副作用。
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: O$ s5 N0 W0 y2 w三星:★★★☆☆7 r4 g0 c3 l9 s) R
有疗效,疗效不显著或无效,但是目前的研究来看并不会造成严重的后果。) d. b+ P: Y) A: G
9 `$ j: L% h f; _
二星:★★☆☆☆7 ~% C) e5 F4 }7 ?) T7 L; J
效果不显著,仍有无法控制的因素、无法逾越的阻碍或严重的副作用。& B& |. P$ Q/ M2 h
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一星:★☆☆☆☆
8 w. V$ t1 R1 c ]8 ^大概率无效,仅有基础试验或动物试验数据,可能存在极大的弊端或缺陷。: W9 k; `& N; P4 [% G
; l) `8 \. p$ \ c- c$ t1 Z; b6 K4 d零星:☆☆☆☆☆4 K$ s# ]) x6 Z6 M" b% ~
仅有个例或厂家夸大效果,极有可能存在不可预知的弊端或缺陷。
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现在,评分开始~) l6 Q2 T7 H$ j8 q
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氢气
t. {3 R8 Y2 i3 R5 U W治疗:★☆☆☆☆+ ]5 u1 m& |, b: I8 q" e
小山丘的旅行曾在与癌共舞论坛写过氢气治疗的相关分析。
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氢气治疗,最早可以追溯到1975年,美国学者Dole在《科学》杂志上发表的使用高压氢气治疗皮肤鳞状细胞癌的研究。该研究发现,给小白鼠连续14天呼吸高压气体(8个大气压,氢气浓度97.5%),能显著抑制肿瘤体积增长。
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在2001年,法国潜水医学家也进行了一次同样的高压氢气研究,也是采用了同样的条件,但这篇文献发现,呼吸氦气也可以达到同样的效果,即氢气不具有特异性。
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2007年日本太田教授在《自然医学》发表氢气具有抗氧化效应,随后研究发现氢气能治疗多种氧化损伤相关疾病。气体医学研究的体外细胞培养,跟我们平常的和氢水,吸氢气,有很大差别!" X9 J+ _4 a3 X" g
]: @) g" D g4 J' \" }2 n体外细胞培养状态下,培养液中氢气的浓度维持时间远远大于体内。饮用氢水进入人体的氢也是少的可怜。这个研究跟实际体内的剂量影响,相差巨大,远远不是一个水平。
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# C. S5 \4 M0 I某公众号内对氢气治疗的吹捧
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, W+ G+ C2 L8 H, JCAR-T细胞疗法3 O; [9 V+ T b7 b) ~7 O7 Z
淋巴瘤治疗:★★★★☆2 R9 }( C! p$ C5 L! i4 m
实体瘤治疗:★★☆☆☆
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. Q, b/ x1 R _; J- L1 S) aCAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。(详见文章:CAR-T细胞疗法)+ v" S/ c8 R% T H Q, g5 R
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这种疗法目前主要应用于淋巴瘤、白血病等非实体瘤。在复发型/难治性B细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)儿童和成人患者方面,诺华的CTL019在一项Ⅱ期临床试验ELIANA中的中期分析结果显示,83%的患者经CTL019治疗后3个月内,实现了完全缓解,6个月完全缓解率为75%,12个月完全缓解率为64%。/ ^! i5 y: X, L( f2 q
0 q: ^) i5 A. e% b9 X. t虽然疗效显著,但副作用也远超常人的想象。- v! V" s0 g8 i0 \9 j' c
, u2 s4 i' U9 N. ?( F2016年7月,Juno公司的JCAR015就因在治疗20多位难治性复发性急性白血病成人患者的Ⅱ期临床试验中出现了3例患者脑水肿而死亡的事件被FDA叫停。
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3 ~: S6 s! P1 W9 F" |& P i; Y/ t' O" v2018年在顶级期刊《自然医学》上发表了一个令人震惊的CAR-T细胞治疗后复发的临床案例。CAR(嵌合抗原受体)并意外地被加到患者癌变的B细胞上,形成了“CAR-癌细胞”。这名患者在接受CAR-T治疗的261天之后,由于“CAR-癌细胞”大量增殖,癌症复发,最终死于与白血病相关的并发症。& \- o! t4 A$ W0 u
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# [# E! J# L, R- ^CAR-T细胞治疗是个体化的治疗,需要每个患者单独制备,成本高昂。根据《JAMA Oncology》上的数据,诺华公司CAR-T疗法(Kymriah)总费用为51.0963万美元,吉利德公司CAR-T疗法(Yescarta)的总费用为40.2647万美元。# O& `8 _$ g2 F& i- m& Z5 i3 F
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在针对血液肿瘤的成功案例鼓舞下,利用CAR-T治疗实体瘤也在巨大的挑战中稳步前行,但效果依旧不理想。6 h5 P8 v% F+ K2 m u' j5 U
8 |4 X7 p7 E5 N. E4 P6 }2 o* p因为血液肿瘤细胞是分散的,而实体瘤多为坚实的团状物含有大量的肿瘤相关成纤维细胞,成为阻挡CAR-T细胞浸润的物理屏障。 B( ]7 R$ Y+ J- X7 f/ f
: t+ Q) H: H. b- o同时,实体肿瘤分泌的趋化因子会阻止CAR-T细胞抵达肿瘤。实体瘤内部普遍存在的低pH、低氧、营养贫乏的状态非常不利于CAR-T细胞的存活和活化。1 L: [ }% j. i3 c8 w6 H1 M
6 I, U7 B, A9 p所以,在多种因素的作用下,CAR-T疗法在实体瘤治疗方面并不理想。& M0 d- T* p8 L3 `, a0 G
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虽然日本学者玉田耕治开发的新一代CAR-T疗法能够针对实体瘤,还可以有效预防癌症复发,但目前仅处于动物试验阶段,现在下定论为时过早。
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# U" n, n3 @$ U, b肥大细胞瘤小鼠存活率,红色代表接受新一代CAR-T,蓝色代表常规CAR-T: M# G+ l! T7 A& x" \
# F2 o7 U- h/ q疟原虫, P' Z) v1 H0 h8 y5 H
治疗:★☆☆☆☆
?. k& v2 i& |& o, S" ~. K2019年春节期间,中国科学院广州生物医药与健康研究院教授陈小平的一篇演说热传。他用通俗语言讲解了疟原虫免疫疗法治疗癌症的原理。
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" {" Y1 f4 ?6 T' D! m) E, y春节期间热议的疟原虫免疫治疗, R3 g, B# c5 Y% `- N
8 V7 G8 M2 C4 K5 V% Z( ]: g/ H疟原虫感染人体后,可以激活负责天然免疫的自然杀伤细胞(NK细胞)和树突状细胞(DC细胞),并诱导这些细胞释放细胞因子,杀灭一部分癌细胞。9 u) _% c- h) e; q; ^. z8 G
! l* G t+ x8 o5 S“疟原虫抗癌”疗法和海姆利希提出的“疟疾疗法”很相似。
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/ t3 c3 e& v/ x& ^20世纪80年代初,海姆利希声称注射疟原虫可诱发疟疾高热,由此刺激免疫系统有效对抗艾滋病、莱姆病和癌症。海姆利希在相关领域没有任何专业背景。他的“疟疾疗法”没有科学依据和逻辑。3 ?) |! k( N' B, D3 w4 t
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现代医学是循证医学,要证明某个治疗手段或药物的有效性,需要大量病例来证实,但陈小平团队迄今为止对人的临床试验性研究,只有近30人,属于小样本试验。# _( a3 c0 E& l! e, x+ W3 L7 C
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判断癌症治疗效果的“硬核”标准之一,是5年生存率达到多少。可疟原虫抗癌试验的病人,迄今最长时间还不足2年。$ c( H( ?! m( C
3 p, U% M! @+ t7 p; @1 P; I l9 G0 g在30个病例中,有10例治疗且观察了1年多,5人处于疾病进展中,3人是疾病稳定,2人是有效。看起来稳定和有效达到50%,但有效的2人也算不上“实锤”。* A, M! t! P6 L, b$ v
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国内部分业内人士认为,疟原虫免疫疗法使人患疟疾病后,有通过蚊子传染给其他人的潜在可能,有直接危险。; m3 L6 `; y' B& s. h7 l
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曾参与美国“疟疾疗法”调查的医学专家罗伯特·巴拉茨也表示,“疟原虫抗癌”疗法缺乏科学逻辑,临床试验存在很大风险。
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所以说,目前的疟原虫治癌大数据并不充分,治癌效果的证据也不确切,还需更多的临床试验来证实。因而,在治癌方面指望“一针血”见效,想法虽好,却并不现实。4 V( E7 R7 M' m
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蓝蝎肽
! G% t3 T' f3 }6 y' l4 w! Z' f- ]治疗:☆☆☆☆☆" l5 O5 b" \! j3 M- q! f" ~$ }1 F
蓝蝎肽(商品名Vidatox),据说是提取自古巴特有的一种蓝色蝎子(Rhopalurus junceus)的毒液,出售的药品是用蝎毒原液与33%的酒精稀释而成,患者舌下滴服。$ T' q, B4 H5 j
3 {8 P2 M, M. W% Q/ c# D蓝蝎肽的效果如何?国内有一个传播甚广的“临床数据”,描述如下:
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是什么样的临床试验?入组了哪些癌种?有没有对照组?中早期患者有显著疗效,显著是怎么定义的?晚期患者能明显缓解疼痛,所以是止痛还是抗癌?
+ I: g. x) n5 i/ t- Z/ a7 N0 Z" R0 ~9 F8 \" D% J
这些我们全部不知道。
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7 O: K8 E: E7 F) d; O除了这个十分粗糙的试验数据之外,再也没有更多关于临床试验的说明,剩下的只有引人入胜的品牌故事,以及煽动人心的疗效。
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2017年3月,著名科学杂志《自然》旗下的Scientific Reports发表了一篇文章,证明“Vidatox 30 CH(蓝蝎肽)在肝细胞癌中有激发肿瘤活性作用。没错,是激发肿瘤活性,并非抗肿瘤活性。
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( L K- l q" j2 j2 V研究为大鼠研究,试验结果发现:0 P6 K. u% ~! G' K8 p( Y
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蓝蝎肽会导致肝癌细胞增殖,并增加侵袭性,表现为肝实质恶化,肝癌小结节增多且变大。蓝蝎肽没有协同或增加索拉菲尼(肝癌靶向药物)的效果。这与蓝蝎肽说明书上,“放疗、化疗期间使用,可大大缩短放疗时间、减少化疗药物的使用剂量”也不符。3 H' i! N8 o- T3 \4 A5 n
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$ e& b6 x. t% P! \& c% C红豆杉
1 D. a0 c- L7 S7 u' e' I8 B治疗:☆☆☆☆☆/ c1 `9 F2 z& I/ z/ Q# }) x# ]" k
1992年12月,美国BMS公司从野生红豆杉树皮中提取出紫杉醇,并制成了治疗卵巢癌和乳腺癌的新药上市。因此含有紫杉醇的红豆杉被炒火了。. y" f2 Q) F" o6 _7 l. o
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用红豆杉泡水喝可以抗癌,红豆杉木制品可以保健养生,甚至可以治疗糖尿病……在商家们的口中,红豆杉被标榜为“抗癌神药”;在市场上,红豆杉被称为“植物黄金”,价格甚至比黄金还贵。
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' i9 q9 M. f) Y; f- f- n0 ?) {早在2002年,《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》中,就已将红豆杉列入《保健食品禁用物品名单》。2006年,卫生部发布公告,严禁食品生产经营单位生产和经营含红豆杉的食品。
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) L; X% \* `# b: ?红豆杉的树皮中,含有58种化合物,对癌症有抑制作用的只有紫杉醇。紫杉醇还不溶于水,因此不管怎么泡,都泡不出来。而事实上,把红豆杉树皮泡水喝,还会把一些有毒成分溶解在水中,导致饮用者中毒。而把红豆杉的枝叶用来泡脚、洗浴或者放在枕头里,对使用者也不会有任何效果。( g# s8 @: D1 X
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紫杉醇对癌症有疗效,并不代表红豆杉对癌症就有疗效。2 F' v: V+ }1 v: V8 m
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- Z. Y3 q: a: U4 @! h以上是一些比较偏门或少见的治疗方式,有一些是经过大规模临床试验的,也有一些是厂家出于利益考虑而扩大疗效的,希望每个人都能够清醒不盲目。1 R5 @! `( x3 A
9 Y: m% p( v. X" c3 j愿你有一双慧眼,看清这世界。 ( ]" z+ A. _" Y }8 b/ y
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