只需一步,快速开始
尚未签到
举报 使用道具
一蠧鱼 发表于 2025-02-20 10:24 再次看完,碟子阿姨,筷子大叔真是于危险重重中获得生机啊!因为我妈妈1月中旬也查出脑膜转了,没有症状,就暂时双倍伏美,明天一个月,去复查看效果。我妈21突变,确诊时只有肺内和双侧胸膜转移,没有化疗过,确诊以来易瑞沙7个月,泰瑞莎30个月,伏美4个月,伏美耐药时重新基因检测,发现18-l718q突变,伏美联30mg阿法5个月,伏美联30mg阿法/达克隔天轮换近1个月,医生说脑膜了,改双倍伏美至今1个月。我看筷子大叔没有鞘注过?一直靶向,也是奇迹了。可惜我妈妈有吐血史,我不敢轻易用仑伐、安罗这样的抗血管生成靶向药,怕是,我妈妈后期不得不鞘注啊!她马上70了,装囊是不是不建议?我有点怕。又来叨扰您了!
越吃越久 发表于 2025-03-21 11:08 您家没有症状脑膜转移是如何确诊?是不是没有症状能够靶向控制暂时不需要鞘注?
一蠧鱼 发表于 2025-03-29 17:28 医生看的脑部核磁影像,我妈这才说之前有点头晕。我们换了双倍伏美,不是控制不了,肺和脑都在进展,已经联上达克替尼。哎!
越吃越久 发表于 2025-04-02 09:49 双倍伏美+达克有效吗?我家双倍奥希不耐受,出现心衰。
一蠧鱼 发表于 2025-04-03 15:44 才吃8天,今天第九天,等吃满一个月去复查了才知道效果。昨天华西收进去做伽马刀,今天让我们自己选择做不做,因为又多又小,脑干新增两个可以做,但是也小,等得起,让我们可以改变了全身治疗方案,过两三个月复查了再定做不做。我们没做就出院了。我再次问了神外的医生,说没有脑膜转,再看筷子大叔的治疗贴,我想把双倍伏美给减量成1.5倍加达克,达克还是一天30mg、一天45mg,一个月满了看效果,不行,只有化疗了。
本版积分规则 发表回复 回帖并转播 回帖后跳转到最后一页